«Кто, если не я?» Когда ситуация требует пожарного решения и выбор стоит: идти делать, или поступиться убеждениями, то есть — «свалить» в кусты, я задаю вслух этот вопрос. И ответ на него чаще всего такой: сейчас никто. Только я.
Заниматься благотворительностью я стал не потому, что деньги некуда девать. И не для саморекламы. Больше информации — больше шансов для тех, кому я реально смогу помочь.
Во всех этих историях на кону здоровье или даже жизнь ребенка. И родители (а у детей-инвалидов это, чаще всего, одна мать) уже все круги ада прошли. Уже почти опустили руки. И вот, снова вопрос: кто, если не я? «Помогите ребенку слышать, у семьи нет средств. Помогите найти специалиста, не знаем уже, к кому идти, ничего не получается. Помогите, войдите в положение» . И так далее.
Я занимался этим, сколько себя помню. А два года назад решил учредить благотворительный фонд «Слышать жизнь».
Какое-то время верил, что всё, что приходит ко мне — частные проблемы каких-то отдельных семей. Но с каждым письмом, в которое приходится вникать — разбираться — помогать, становится очевидно, что эффект системный.
Есть огромная страна с огромными возможностями. Есть законы, стандарты оказания медпомощи, есть технологии и права инвалидов. Есть даже бюджетные деньги! Президент постоянно говорит о том, что нужно слышать людей и быть к ним ближе.
Казалось бы, есть всё. Но нет! Не всегда полезно человеческую жизнь и здоровье укладывать в стандарт. В этом месте, чаще всего, и начинается «слепая зона». С отписками, с молчанием. С враньем даже. С нежеланием конкретных чиновников вникать в ситуацию глубже, чем это прописано или трактовано.
Из года в год мы пытаемся создать систему реабилитации для детей с нарушениями слуха. Пытаемся сделать это в регионах. Там, где работают наши клиники. А где не работают — добираемся своим ходом (купили даже «Слухмобиль», но это уже другая история).
Помогаем детям, учим родителей. Дать хоть что-то пытаемся из того, что должно быть рядом, каждый день. Привозим столичных специалистов, привозим своих врачей. Пытаемся дать хоть немного надежды и помощи там, где ничего нет. И возможностей у людей разорвать этот круг тоже немного. Чем дальше от столиц и крупных центров, тем их меньше. В том числе – по ОМС, а «вывезти» пожизненную реабилитацию ребенка-инвалида в одиночку, за собственный — эта задача не по силам ни мне, как предпринимателю, ни родителям. Система должна быть. И она должна работать, в первую очередь, на пациента. Далее — на специалиста, врача, педагог, а потом уже на всё остальное.
Ну простая же и очевидная мысль!
Напишу о каждом случае, где есть мысли о том, как надо «лечить» системные ошибки, с которыми сталкиваются родители детей с нарушениями слуха. А если вы с такой проблемой живёте и «воюете» — пишите здесь, в комментарии. Будем помогать.
