Я не врач и не сижу на приеме. Я считаю чудом — это когда к нашим специалистам попадают пациенты в раннем возрасте… У нас большое количество случаев диагностики, когда именно мы ставим первичный диагноз. А настоящее чудо случается, когда родители от отрицания диагноза, того, что ребенок глухой на всю жизнь, приходят к принятию и дальнейшим активным действиям.
Этот пост – еще один из серии постов по материалам записанного интервью с журналистом Владимиром Добрицким в рамках проекта «Мой бизнес. Истории Донских предпринимателей». Авторы проекта – журнал «Нация» и Ростовское региональное агентство поддержки предпринимательства (АНО МФК «РРАПП»), центр «Мой бизнес».
Примеров таких чудес у нас очень много. Например, близнецы Анна и Ксения Папировы из Симферополя, которым наш Фонд помог в этом году: поменяли 4 аккумулятора на аудиопроцессорах, оказали помощь с настройкой РП. Девочки обучаются в колледже и планируют продолжать обучение в ВУЗе. Интересно то, что не все сокурсники и преподаватели знают об особенностях восприятия девочек и что им приходится изо дня в день носить аппараты, следить за их зарядкой, обслуживать. Это требует определенной дисциплины. Но над «чудом» работали годами — мама девочек Татьяна и врач-сурдолог из Симферополя Никифоров Константин Евгеньевич, который ведет подопечных с самого детства. Именно он диагностировал у девочек сначала тугоухость, а после рекомендовал кохлеарную имплантацию.
Но есть другие примеры, их не меньше. Иногда родители ребенка обращаются к нам в мае со словами: «Ему в сентябре в школу, а он не говорит. Сделайте что-нибудь!». Или когда на приеме спокойно сидит мать ребенка с диагностированной глухотой, которая осознанно отказывается от направления на кохлеарную имплантацию. И на вопрос: «Как вы собираетесь реабилитировать?», – пожимает плечами и спокойно отвечает: «А я не собираюсь…» В голове не укладывается, как может родитель осознанно обрекать свое дитя на жизнь в тишине и молчании?! Осознанно, повторюсь. Маленького человека, которому мы в состоянии помочь. Но – не вопреки нежеланию родителей. Это невыдуманный пример из жизни, к сожалению.
И пример «античуда»: родители «делали все», чтобы их сын-дочь не были реабилитированы, не жили полноценной жизнью, не развивались.
Когда ребенок попадает к нашим специалистам, есть возможность оказывать помощь сразу, не теряя времени: дети растут, не отставая от своих сверстников, ходят в музыкальные школы, поступают в университеты, поют, танцуют. И никто никогда не скажет и не узнает, что без помощи они могли бы пожизненно быть обреченными на тишину…
Пусть именно таких чудес в наступающем 2024 году будет больше! Такие истории становятся источником вдохновения и надежды для всех нас!
