Дети у нас в стране получают все самое лучшее. Включая слуховые аппараты и реабилитацию». Когда я читаю письма Минздрава, я спокоен. Всё есть, все сделано. Все интересы учтены. Система работает.
А теперь — «за жизнь». Вчера в Ростов-на-Дону прилетела семья Балабановых из Улан -Удэ. Мама и двое детей. Мы оплатили проезд, гостиницу. Реабилитацию у нас в центре.
Мы – это «Слышать жизнь». И Фонд «Открытое сердце», который финансировал цифровые многоканальные слуховые аппараты для старшего ребенка. Младшему, слава богу, реабилитация не нужна. Но он путешествует с мамой и братом, оставить его дома не с кем.
Зато посмотрит, как живут люди на Юге России. Пока брат будет заниматься с сурдопедагогом, проходить настройки, диагностику. Пока несколько человек моих лучших врачей и педагогов будут «ломать» голову, как эффективно и быстро, насколько возможно, восстановить то, что было, простите, просто спущено в канализацию. По полной безграмотности. Потому, что «все у нас в регионах есть, система для людей».
Но по факту — есть мальчик с тяжелым врожденным нарушением слуха. У него, как это гарантировано, есть «все самое лучшее» (С). Статус инвалида. Льготный слуховой аппарат от государства, в котором ребенок не слышит. Все остальное, все эти вот наши реабилитационные «изыскания» и заморочки, ахи и охи: подходит ребенку — не подходит, покрывает потребности – не покрывает, как разбирает речь, в каких акустических ситуациях, как развивается, где занимается, по какой программе … Все это вот уже ну абсолютно никому не нужно.
Ну как не нужно… Лично мне – нужно. Сурдопедагогам, которые работают в наших центрах – нужно. Врачам нужно. А раз нам нужно, мы будем этим заниматься.
Это моя личная позиция, если хотите. Не как коммерсанта, бизнесмена, «мироеда» и стяжателя. Моя человеческая. Я верю в том, что делаю. И делаю это не за страх. Не под угрозой прокурорских проверок. А на совесть, потому что верю, что только так – правильно.
